Sākums Jaunumi Slimnīcā notiek apmācības bērnu mobilās paliatīvās aprūpes komandai

Slimnīcā notiek apmācības bērnu mobilās paliatīvās aprūpes komandai

31. 07. 2025.

Liepājas Reģionālajā slimnīcā 29. jūlijā notika bērnu mobilās paliatīvās aprūpes komandas apmācības, kur paliatīvās aprūpes speciālisti, māsas un ārsti mācījās strādāt kā vienota mobilā brigāde, lai palīdzību smagi slimajiem bērniem sniegtu viņu pašu mājās, tuvinieku lokā. Apmācības bija daļa no pilotprojekta, kas Kurzemē darbojas jau kopš pagājušā gada sākuma un kura mērķis ir ieviest jaunu pakalpojumu – paliatīvo aprūpi pacienta dzīvesvietā.

Uz Liepājas Reģionālās slimnīcas Bērnu paliatīvās aprūpes kabineta bāzes sadarbībā ar biedrību “Dižvanagi” izveidota mobilā brigāde, kurā darbojas ārsti, māsas, sociālais darbinieks, kā arī psiholoģiskā atbalsta sniedzēji – psihologs un kapelāns. Mobilās brigādes mērķis ir nodrošināt atbalstu gan pacientam, gan viņa ģimenei.

Viena no lektorēm, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Paliatīvās aprūpes dienesta vadītāja vietniece, māsa, ārsta palīdze Sofija Tomase uzsvēra: “Tās nav tikai teorētiskas lekcijas – tā ir diskusija. Liepājas slimnīcā Bērnu paliatīvās aprūpes kabinets darbojas jau trīspadsmit gadus, un mums ir ko mācīties vienam no otra. Dalāmies pieredzē, apspriežam konkrētus gadījumus un aktuālus jautājumus.” Apmācību laikā tika runāts par ļoti specifiskiem aprūpes jautājumiem – katetru histomām, izgulējumu profilaksi, gastrostomu aprūpi. Vienlaikus tika analizēti arī reāli pacientu gadījumi.

Vilnis Grīnbergs, lektors, Bērnu klīniskās universitātes slimnīcas Paliatīvās aprūpes dienesta vadītājs, anesteziologs-reanimatologs uzsvēra: “Pacientu vajadzības ir vienādas visā Latvijā – neatkarīgi no tā, kur viņi dzīvo. Šī nav tikai mācību diena, bet arī vajadzību izvērtēšana. Mēs skatāmies uz konkrētiem bērniem, viņu situācijām un kopā meklējam risinājumus.”

Paliatīvā aprūpe bieži vien sabiedrībā tiek saistīta ar nāvi, taču Sofija Tomase skaidro, ka tas ir mīts: “Tas nav tikai par mirstošiem pacientiem. No 300 bērniem gadā nomirst aptuveni desmit. Lielākoties ikdienā tie ir smagi, hroniski slimi bērni, kuriem nepieciešams ilgstošs atbalsts.”

Tie ir bērni, kuru bērnība paiet starp medikamentiem, medicīniskām iekārtām un ārstu apmeklējumiem. Viņu vecāki kļūst par māsām, fizioterapeitiem un reizē – par stiprākajiem emocionālajiem balstiem. Šādās ģimenēs katra diena ir cīņa, un katra stunda – rūpes. Līdz šim daudziem no bērniem palīdzība bija pieejama tikai slimnīcā, taču tagad mediķu komanda var ienākt arī mājās – tur, kur bērnam visdrošāk un siltāk.

Šis darbs prasa dažādu speciālistu iesaisti – ārstu, māsu, sociālā darbinieka, psihologa, kapelāna. Vilnis Grīnbergs salīdzina: “Tāpat kā operācija nav tikai ķirurga darbs, arī paliatīvā aprūpe nav viena cilvēka uzdevums. Tas ir komandas darbs, kur katrs dara to, ko prot vislabāk.”

Patlaban reģionos darbojas divas spēcīgas mobilās brigādes - Kurzemē un Latgalē. Bet nākotnē ir cerība izveidot arī Vidzemes komandu. “Tagad mēs varam pilnvērtīgi teikt, ka visiem bērniem, neatkarīgi no dzīvesvietas, Kurzemē un Latgalē ir pieejama mājas aprūpe,” ar gandarījumu saka Sofija Tomase. “Ja bērns ir paliatīvās aprūpes uzskaitē, pie viņa jebkurā diennakts laikā var atbraukt ārsts vai māsa, sniegt palīdzību, konsultēt un atbalstīt ģimeni.”

Pakalpojums ir valsts apmaksāts, un tajā strādā īpaši apmācīti speciālisti. Tā ir palīdzība ne tikai bērniem ar dzīvildzi ierobežojošām slimībām, bet arī viņu vecākiem, brāļiem un māsām, kuri ikdienā dzīvo ar šīm rūpēm.

Sofija Tomase uzsver, ka bērnu paliatīvās aprūpes komandām nepieciešami cilvēki ar sirds aicinājumu darīt šo darbu. Viņa aicina māsas pievienoties gan Kurzemes, gan Rīgas komandai. “Mēs meklējam tos, kuri jūt, ka šis darbs varētu viņus iedvesmot,” viņa saka. “Māsa ir tā, kas ik dienas tur rūpi ne tikai par bērnu, bet arī par viņa ģimeni, sniedzot gan profesionālu aprūpi, gan emocionālu atbalstu.”

Vilnis Grīnbergs uzsver, kā paliatīvā aprūpe vienmēr būs joma, kurā mēs meklēsim jaunus risinājumus. “Mēs vēl neesam sasnieguši to līmeni, kur visi – gan mediķi, gan sabiedrība – pilnībā saprot, kāpēc tas ir vajadzīgs. Bet mēs ejam pareizajā virzienā, un katrs šāds solis nozīmē vairāk atbalsta bērniem un viņu ģimenēm.”


Indra Grase

SIA „LIEPĀJAS REĢIONĀLĀ SLIMNĪCA”

sabiedrisko attiecību un mārketinga speciāliste

+371 26591363

indra.grase@liepajasslimnica.lv